Este martes Santiago Maratea confirmó que recaudaron los dos millones de dólares para ayudar a la familia de Emmita, una bebé de siete meses que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME). Un donante anónimo puso el dinero que faltaba para alcanzar la cifra y los famosos intentan conocer su identidad.

Desde Miami, el influencer -que este año ya había recaudado dinero para una comunidad wichi y para la ONG Madres de la Trata- incentivó a sus seguidores a colaborar con la causa. Varias figuras se hicieron eco -Mariana Fabbiani, Wanda Nara, Susana Giménez y Luisana Lopilato- y en tiempo récord alcanzó la suma luego de que alguien donara el faltante.

Una persona lo llamó y le preguntó cuánta plata faltaba. “Le debería consultar a la mamá de Emmita, pero alrededor de medio millón de dólares”, le respondió él. De manera automática, del otro lado del teléfono le confirmaron que iban a donar ese monto para terminar con el proceso.

La noticia revolucionó la red social donde Maratea se volvió tendencia. Pero por estas horas son varios los famosos que especulan respecto a quien podría ser el donante anónimo.

En esta línea, Naty Franzoni, Tefi Russo y Sofía Pachano, entre otros, arriesgan nombres y le exigen a Vicky Braier, más conocida como Juariu, la especialista en rastrear las redes sociales de los famosos, que investigue el nombre del alma solidaria.

¿Cuál es el veredicto? Hasta el momento varios nombres, pero ninguna certeza.

El caso de Emmita

Como se detalla en el perfil de Instagram de la campaña, Emma tiene AME tipo 1. Esta es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y grave que no le permite moverse ni respirar adecuadamente. La única esperanza de que ella alcance una mejor calidad de vida depende de que reciba “Zolgensma”, el medicamento más caro del mundo, antes de los dos años.

Días atrás en diálogo con Telenoche (eltrece), sus papás Enzo y Natalí habían contado cómo es la lucha y explicaron por qué el tiempo resultaba vital: “Cuánto antes se detecte y se ataque la enfermedad, menos avanza el AME. Lo mismo sucede con el medicamento”.

En este sentido Natali destacó que esta droga es una “terapia génica”, es decir que “repara el gen dañado”. “No podemos decirte lo que va a pasar con Emma, pero tenemos mucha fe. Ella está avanzando un montón en este tiempo, soñamos que va a caminar, jugar y tener una vida normal. He visto casos que han sido así. Eso nos impulsó a largar la campaña. Lo cierto es que cada niño reacciona distinto a la medicación, es totalmente nueva y fue aprobada recién en 2019”, había explicado esperanzada.



Miércoles, 14 de abril de 2021